Era início de Abril quando vi a postagem de uma mãe, Julyana,
com dúvidas sobre o tratamento do filho de 3 meses, ele já estava no décimo
segundo gesso, sem previsão de quantos outros usaria, sendo que iniciou o
tratamento ainda nos primeiros dias de vida.
Para o desespero de Julyana, era comum encontrar no consultório
médico, crianças de 2 ou 3 anos ainda usando gesso.
Eles moram em Paulista, Pernambuco, e esse é o único tratamento
oferecido na cidade.
Apesar de tudo apontar para uma situação sem solução,
Julyana começou a pesquisar se havia algo mais para fazer.
Então começamos a conversar e eu falei sobre o tratamento
de qualidade oferecido pela dr. Mônica Nogueira, que é referência no assunto.
Logo de início foi esse tratamento que o coração de
Julyana escolheu, mas surgiram alguns problemas: Como ir até São Paulo? Onde
ficar? Como se deslocar dentro da cidade para o tratamento no consultório? E
ainda... como pagar pelo tratamento que custa 8.500,00 reais?
Contei pra essa mãe guerreira um pouco da história do Enzo,
sobre o milagre que Deus operou em nossas vidas ao capacitar pessoas do Brasil
inteiro que nos ajudaram de uma maneira linda e inesquecível.
Então surgiram outras tantas perguntas: As
pessoas realmente ajudam? Será que vão nos julgar por pedir ajuda para nosso
filho?
Lembro que no final de uma das nossas conversas ela disse
“Fran, não sei o que fazer, está nas mãos de Deus.”
Eu respondi sem pensar duas vezes “Você é a mãe, está em
suas mãos fazer o possível, Deus fará apenas o impossível.”
Sei que fui até um pouco dura, pensei que nunca
mais ela falaria comigo, que bom que eu estava errada, pois Julyana é uma
pessoa incrível!!!
Entendo o seu receio, sei que não é fácil colocar “a cara
a tapa” e reconhecer que precisa de ajuda, somos seres humanos, independentes e
gostamos de não depender dos outros, falo isso por mim.
Mas amor de mãe vai além...
Julyana entendeu que ela precisava fazer o possível, Deus
se encarregaria de fazer o impossível.
Ao dar o primeiro passo pedindo ajuda, Deus enviou várias
pessoas que estenderam a mão.
Pessoas chegaram até ela de maneira milagrosa. Uma jovem
se ofereceu para publicar a história de Pedro no jornal da cidade, assim deu-se
início uma grande corrente do bem, pessoas se moveram em prol dessa causa, tanto
em Pernambuco, como até em São Paulo se
prepararam para ajudar e receber Julyana
e o pequeno Pedro.
Então, dia 20 de Abril recebi um recado lindo dessa mãe
guerreira, tudo está certo e eles irão começar o tratamento já agora na
primeira semana de Maio!!!
Deus é grandioso!
Parabéns aos pais do Pedro, que não se acomodaram com a situação, que desejaram nada mais, nada menos que o melhor!!!
Fico feliz demais por ter feito parte, mesmo que de forma
pequena, na história desse bebê guerreiro.
Pedro irá receber tratamento de qualidade, gessos
manipulados pelas mãos maravilhosas da dr. Mônica Nogueira, toda primeira etapa
do tratamento demorará cerca de 5 semanas, entre gessos e cirurgia. Logo eles
estarão em casa, porém, continuarão viajando a cada 3 meses para São Paulo,
consultas de revisão e acompanhamento. Tudo isso só foi e ainda será possível
por termos pessoas boas ao nosso redor, gente que vive o verdadeiro amor
ao próximo em sua forma mais linda.
Domingo, 01/05, eles embarcam para dar início aos gessos
e depois a tenotomia.
Quem quiser ajudar, segue o link da matéria publicada
anteriormente.
Fica aqui o convite para que todos ao lerem essa mensagem
possam mover seus corações em oração.
A história de Pedro mudou, ele não irá usar gesso até os
2 anos de idade, não irá passar por cirurgias agressivas, ele receberá um
tratamento de qualidade, como todas as crianças merecem.
Oro e luto pelo dia em que essa oportunidade seja
estendida a todos, independente de onde moram. Que não seja mais necessário que
mãe e filho se distanciem da família para receber um tratamento tão simples e
importante como esse, que em cada cidade, perto ou longe, exista um médico
VERDADEIRAMENTE CAPACITADO para oferecer a cada um o direito básico do ser
humano: ANDAR !!!
(Perceba que os pés estão posicionados como de bailarina, não era o médico que fazia o gesso, mas estudantes de medicina ou enfermeiros, nenhum com tratamento específico ou capacitação para o tratamento de pé torto congênito)
Dados da Julyana para quem deseja ajudar, lembrando que
esse tratamento segue até os 4 anos de idade, com consultas frequentes, uso de
órtese, no caso deles terão que realizar viagens até São Paulo:
Caixa Econômica
Federal
Agência 1028, Op.013
Conta Poupança 125707-0,
em nome de Julyana de Freitas.
Link da matéria publicada:
http://www.folhape.com.br/cotidiano/2016/4/familia-pede-ajuda-para-cirurgia-de-bebe-de-3-meses-0259.html
Veja mais algumas fotos desse guerreiro lindo.
Obrigada por sua visita. Deus esteja com você e sua família.
